心血管系统疾病论文_遗传性出血性毛细血管扩张
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【摘要】文章目录 1 资料与方法 1.1 临床资料 1.2 HHT临床诊断标准 1.3 手术方法 1.4 基因检测方法 2 结果 2.1 基本信息及临床表现 2.2 基因检测结果 3 典型病例报告 4 讨论 文章摘要:正遗传性出血性
文章目录
1 资料与方法
1.1 临床资料
1.2 HHT临床诊断标准
1.3 手术方法
1.4 基因检测方法
2 结果
2.1 基本信息及临床表现
2.2 基因检测结果
3 典型病例报告
4 讨论
文章摘要:<正>遗传性出血性毛细血管扩张症（hereditary hemorrhagic telangiectasia,HHT）,又称为OlserWeber-Rendu综合征,是一种常染色体显性遗传疾病,其典型临床表现为反复鼻出血、黏膜皮肤毛细血管扩张、内脏动静脉血管畸形。目前已报道的发病率为1/5000[1]。鼻出血是HHT最常见的临床表现之一,约95%的HHT患者最终会出现鼻出血病史[2]。本文旨在回顾性分析以鼻出血就诊于我院耳鼻咽喉头颈外科HHT患者的临床表现及术后效果,以提高对本病的认识。
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论文DOI:10.13201/j.issn.2096-7993.2021.11.015
论文分类号:R543.7
文章来源：《中国输血杂志》 网址: http://www.zgsxzzzz.cn/qikandaodu/2021/1029/859.html